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SU <em>5402</em>

" in MCE Product Catalog:

719

抑制剂 & 激动剂

504

荧光染料

20

生化试剂

48

多肽产品

1

抗体抑制剂

25

天然产物

1

重组蛋白

7

同位素标记物

5

抗体

34

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21290
    SU-4942
    1 篇文献验证

    		 Tyrosinase Cancer
    SU-4942 是一种酪氨酸激酶信号调节剂。SU-4942 抑制 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)。
    SU-4942
  • HY-153227
    SU 5616

    		c-Met/HGFR Cancer
    SU 5616 是一种有机化合物。SU 5616 可能调控酪氨酸激酶信号转导，调控异常细胞增殖。
    SU 5616
  • HY-150231
    SU056
    2 篇文献验证

    		 YB-1 Cancer
    SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。
    SU056
  • HY-135004
    SU-4029 dihydrochloride

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Su-4029 是一种与 α 受体相互作用的试剂。Su-4029 可消除可逆肾上腺素能阻滞剂酚妥拉明对去甲肾上腺素的阻滞，但不能消除不可逆阻滞剂二苯胺对去甲肾上腺素的阻滞。Su-4029 可能会使受肾上腺素阻断剂影响的 α 受体位点变形。
    SU-4029 dihydrochloride
  • HY-156481
    SU-8000

    		Cytochrome P450 Others
    SU-8000 是一种选择性大鼠睾丸 17α-羟化酶和 C17-20-裂解酶的抑制剂。SU-8000 给药怀孕大鼠后，会导致雄性胎儿出现尿道下裂。
    SU-8000
  • HY-115858
    SU-13197

    		Drug Derivative Others
    SU-13197 是一种活性化合物。
    SU-13197
  • HY-131500
    SU-9055

    		Drug Derivative Others
    SU-9055 是一种活性化合物。
    SU-9055
  • HY-114923
    SU-11752

    		DNA-PK PI3K Cancer
    SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶，IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点，导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制，并增加细胞对放射疗法的敏感性。
    SU-11752
  • HY-120174
    SU200

    		Endogenous Metabolite Others
    SU200是一种TRPV1激动剂，具有调节细胞内钙离子浓度的活性。SU200能引起不同的钙离子响应模式，表现出显著的反应潜力和最大反应效果。SU200的作用在不同细胞中存在明显的反应延迟和变异性。SU200的使用可能提供药理学上的开发机会。
    SU200
  • HY-171448
    SU-740

    		Others Inflammation/Immunology
    SU-740 是一种具有抗溃疡活性的查尔酮衍生物。
    SU-740
  • HY-100349
    SU4312

    		PDGFR VEGFR Cancer
    SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。
    SU4312
  • HY-112352
    SU9518

    		Endogenous Metabolite Others
    SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖性眼病。
    SU9518
  • HY-10407G
    SU 5402

    		VEGFR EGFR PDGFR Cancer
    SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
    SU 5402
  • HY-112452
    SU11652

    		VEGFR FGFR PDGFR c-Kit Apoptosis Cancer
    SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员，包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。
    SU11652
  • HY-100349A
    cis-SU4312

    (Z)-<<em>emem>>SUem>emem>>4312

    		 PDGFR VEGFR Cancer
    cis-SU4312 ((Z)-SU4312) 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。cis-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。cis-SU4312 能透过血脑屏障。
    cis-SU4312
  • HY-118203
    SU4984

    		FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-21292
    SU5214

    <<em>emem>>SUem>emem>>4949

    		 VEGFR Cancer
    SU5214 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM (FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。
    SU5214
  • HY-B0789
    SU6656
    15 篇以上引用文献

    		 Src FAK Akt Cancer
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
    SU6656
  • HY-21291
    SU-4313

    		PDGFR EGFR IGF-1R Cancer
    SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 调节剂，对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC50 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。
    SU-4313
  • HY-10501B
    (Z)-SU14813

    		VEGFR PDGFR Drug Derivative Cancer
    (Z)-SU14813 是 SU14813 (HY-10501) 的类似物。SU14813 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ 和 KIT 的 IC50 值分别为 50，2，4，15 nM。
    (Z)-SU14813
  • HY-139056
    SU0268
    1 篇文献验证

    		 Glycosyltransferase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    SU0268 是有效的、特异性的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 的抑制剂。SU0268 可调控铜绿假单胞杆菌感染的免疫反应。
    SU0268
  • HY-18629A
    (E/Z)-SU9516

    		Apoptosis CDK Autophagy Cancer
    (E/Z)-SU9516 是 SU9516 (HY-18629) 的异构体。SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。
    (E/Z)-SU9516
  • HY-169053
    SU1261

    		IKK NF-κB Cancer
    SU1261 是一种 IKK 抑制剂，对 IKKα 和 IKKβ 的 Ki 值分别为 10 nM 和 680 nM。SU1261 可以抑制 U2OS 骨肉瘤细胞中非经典 NF-κB 信号传导。
    SU1261
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-116643
    SU 10603

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    SU 10603是 P45017α (P450c17; CYP17A1) 的特异性抑制。
    SU 10603
  • HY-12013
    PD153035 Hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride

    		 EGFR Cancer
    PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效的 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 6 和 25 pM。
    PD153035 Hydrochloride
  • HY-130053
    Nafenopin

    <<em>emem>>SUem>emem>>-13-437

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    萘酚平 Nafenopin (SU-13-437)是一种过氧化物酶增殖剂，具有促进肝肿瘤的活性。Nafenopin还被用作抗高脂蛋白血症化合物。Nafenopin能够在体内诱导氧化应激，显示出其对肝脏的影响。Nafenopin的作用机制与其他非基因毒性致癌物相比，具有差异化的特征。
    Nafenopin
  • HY-12014
    SU11274
    5 篇以上引用文献

    PKI-<<em>emem>>SUem>emem>>11274

    		 c-Met/HGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
    SU11274
  • HY-21293
    SU5201

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
    SU5201
  • HY-136209
    SU5208

    		VEGFR Cancer
    SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。
    SU5208
  • HY-14346
    PD153035
    5 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>-5271; AG1517; ZM 252868

    		 EGFR Cancer
    PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。
    PD153035
  • HY-138813
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>-12662 hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride
  • HY-10873
    N-Desethyl Sunitinib
    5 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>-12662

    		 Drug Metabolite Cancer
    N-去乙基-舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。
    N-Desethyl Sunitinib
  • HY-19326
    SU1498
    5 篇以上引用文献

    AG 1498; Tyrphostin <<em>emem>>SUem>emem>> 1498

    		 VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。
    SU1498
  • HY-10407
    SU 5402
    5 篇以上引用文献

    		 VEGFR FGFR PDGFR Cancer
    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2，FGFR1 和 PDGFRβ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
    SU 5402
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-21289
    SU5205

    		VEGFR Cancer
    SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，IC50 值为 9.6 μM。
    SU5205
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-108628
    SU16f
    2 篇文献验证

    		 PDGFR Cancer
    SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
    SU16f
  • HY-N15125
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C2

    Antibiotic <<em>emem>>SUem>emem>>-1

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C2 (Antibiotic SU-1) 是一种氨基糖苷酶抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C2
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-B1232
    Metyrapone
    5 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>-4885

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone
  • HY-N15126
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C1a

    Antibiotic <<em>emem>>SUem>emem>>-2

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C1a (Antibiotic SU-2) 是一种氨基糖苷酶抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。
    1-Deamino-1-hydroxygentamicin C1a
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-10873S1
    N-Desethyl Sunitinib-d4 TFA

    <<em>emem>>SUem>emem>>-12662-d<<<em>emem>>SUem>emem>>b>4em>emem>>SUem>emem>>b> TFA

    		 Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Cancer
    N-去乙基-舒尼替尼三氟乙酸盐-d4 N-Desethyl Sunitinib-d4 (SU-12662-d4) TFA 是氘代标记的 N-Desethyl Sunitinib (HY-10873)。
    N-Desethyl Sunitinib-d4 TFA
  • HY-W127716
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记，用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]。
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
  • HY-10374
    Semaxinib
    50 篇以上引用文献

    <<em>emem>>SUem>emem>>5416

    		 VEGFR Cancer
    司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。
    Semaxinib

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